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、锰、铅等,不多。我看有些元素的标准液是用盐酸做的介质,请问,我配制的时候,是不是可以换成硝酸啊。,应该说两者都可以,以硝酸优先,两者都可以,优选硝酸,原吸用的最多的是硝酸,标液中的酸度,稀释后就微乎其微了。用盐酸的话,酸度比硝酸要低。,我用过
2010年07月28日发布人:yumin2
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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分光光度计不知道能 不能检测食品中重金属,还有我们还需要购买什么装置吗?那位知道的大虾告诉我一下好吗!,砷,汞用原子荧光分光光度计,建议买北京海光,前处理砷用湿法消解或干法灰化,汞用微波消解建议买上海新拓的微波消解仪。铅和镉前处理干法灰化
2013年05月08日发布人:明灰灰
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。。还不错。
进口的也用过。,建议买单标,想怎么混就怎么混,最好买介质一样或互相影响不大的。,这个不一定呢,我们什么样都要接的,还要面对外面企业接样。,你们是准备做第三方吧,那就买混标,方便些,自己配制麻烦。,一般单标混标都买点
2014年12月20日发布人:坚持2011
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop